YY/T 1800-2021 耳聋基因突变检测试剂盒

医药行业标准
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标准编号:YY/T 1800-2021

标准名称:耳聋基因突变检测试剂盒

英文名称:Deafness gene mutations testing kit

发布日期:2021-09-06

实施日期:2023-03-01

提出单位:国家药品监督管理局

归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

批准发布部门:国家药监局

起草人

于婷、张娟丽、邹婧、吴英松、冯振、郑焱、黄茜、陈嘉昌、柳春霞、黄杰、曲守方、贾峥

起草单位

中国食品药品检定研究院、河南省医疗器械检验所、深圳华大智造科技有限公司广州市达瑞生物技术股份有限公司、山东英盛生物技术有限公司、广州凯普医药科技有限公司、中生北控生物科技股份有限公司、广州市金圻睿生物科技有限责任公司、北京博晖创新生物技术股份有限公司

标准范围

本标准规定了耳聋基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。

本标准适用于芯片法、质谱法、PCR法(如荧光PCR法、PCR-荧光探针法、荧光PCR熔解曲线法)等耳聋基因突变检测试剂盒,不适用于测序法为原理的耳聋基因突变检测试剂盒。

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