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GB/T 40999-2021 新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求
标准编号:GB/T 40999-2021
标准名称:新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求
英文名称:Quality assessment requirements for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2(SARS-CoV-2) total antibody detection kit
发布日期:2021-11-26
实施日期:2022-03-01
归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
执行单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
主管部门:国家药品监督管理局
起草人
夏德菊、石大伟、杨振、何昆仑、毕春雷、王静、孙旭东、乔杉、胡晋君、许四宏、张樱、李红然、康可人、张小燕
起草单位
中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、重庆市公共卫生医疗救治中心、上海芯超生物科技有限公司、中国人民解放军总医院、北京市医疗器械检验所、广州万孚生物技术股份有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司
标准范围
本文件规定了新型冠状病毒(总)抗体检测试剂盒的质量评价涉及的质量要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。
本文件适用于采用免疫层析法、酶联免疫法及化学发光法原理,对人血清、血浆和全血中新型冠状病毒特异性抗体(含IgM、IgG等抗体种类)进行体外定性检测的试剂盒。