GB/T 29791.1-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通用要求

标准编号：GB/T 29791.1-2013

标准名称：体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通用要求

英文名称：In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements

发布日期：2013-10-10

实施日期：2014-02-01

归口单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

执行单位：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

主管部门：国家药品监督管理局

起草人

毕春雷、杜海鸥、贺学英

起草单位

北京市医疗器械检验所

标准范围

GB/T 29791的本部分对体外诊断医疗器械制造商所提供的信息定义概念、建立一般原则并规定基本要求。语言属于国家法律和法规范畴,本部分不予讨论。本部分不适用于:a)性能评价用体外诊断医疗器械(如仅供研究用);b)仪器标记;c)材料安全性数据表。

标准文档截图