- YY/T 1784-2021 血气分析仪
- YY/T 1791-2021 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(发光免疫分析法)
- YY/T 1801-2021 胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)
- YY/T 1820-2021 特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法)
- YY/T 1824-2021 EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
- YY/T 1825-2021 红细胞和白细胞计数参考测量程序定值结果测量不确定度评定指南
- YY/T 1826-2021 B群链球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
- YY/T 1828-2021 抗缪勒管激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
- YY/T 1831-2021 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫层析法)
- YY/T 1836-2021 呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒
YY/T 1747-2021 神经血管植入物 颅内动脉支架
标准编号:YY/T 1747-2021
标准名称:神经血管植入物 颅内动脉支架
英文名称:Neurovascular implants-Intracranial artery stents
发布日期:2021-12-06
实施日期:2023-05-01
提出单位:国家药品监督管理局
归口单位:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会
批准发布部门:国家药监局
起草人
田浩、翟彩华、李艳、焦水哲、马金竹、段青姣、李俊伟、张权、李玲
起草单位
微创神通医疗科技(上海)有限公司、天津市医疗器械质量监督检验中心、柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司
标准范围
本标准规定了颅内动脉支架的通用要求、预期性能、设计属性、材料、实验室设计评估、上市后监督、制造、灭菌、包装。
本标准适用于在颅内动脉使用的治疗出血或缺血症状的支架类产品,包括支架及配套使用的输送系统。但本标准不包含用于输送支架的通路器械(如微导管)及其他配套器械。
本标准不适用于颅内动脉瘤血流导向装置。
本标准不包括生物可吸收支架、聚合物支架、支架涂层的降解,以及其他时间依从性方面的内容。
本标准不包括颅内动脉支架植入前的程序和器械。