- YY/T 0870.4-2014 医疗器械遗传毒性试验 第4部分:哺乳动物骨髓红细胞微核试验
- YY/T 1234-2014 碱性磷酸酶测定试剂(盒)(NPP底物-AMP缓冲液法)
- YY/T 1230-2014 胱抑素C测定试剂(盒)
- YY/T 0501-2014 尿液干化学分析质控物
- YY/T 1225-2014 肺炎支原体抗体检测试剂盒
- YY/T 0873.7-2014 牙科 旋转器械的数字编码系统 第7部分:心轴和专用器械的特征
- YY/T 0606.15-2014 组织工程医疗产品 第15部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验
- YY/T 0681.11-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性
- YY/T 0965-2014 无源外科植入物 人工韧带专用要求
- YY/T 0873.4-2014 牙科 旋转器械的数字编码系统 第4部分:金刚石器械的特征
YY/T 0927-2014 聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南
标准编号:YY/T 0927-2014
标准名称:聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南
英文名称:Guidance of determination for di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) released from PVC medical devices
发布日期:2014-06-17
实施日期:2015-07-01
提出单位:国家食品药品监督管理总局
归口单位:全国医用输液器具标准化技术委员会
批准发布部门:国家药监局
起草人
孙光宇、秦冬立、李文静
起草单位
山东省医疗器械产品质量检验中心
标准范围
本标准规定了在模拟实际使用条件下,以聚氯乙烯(PVC)为原料制成的医疗器械与临床使用液体接触后,增塑剂DEHP溶出量测定的化学分析方法。