- T/SDHCST 001-2023 细胞治疗产品非临床研究的一般原则
- T/SDHCST 004-2021 人脐带/胎盘间充质干细胞制品技术条件及要求
- T/SDHCST 002-2021 人脐带/胎盘间充质干细胞公共库
- T/SDHCST 001-2021 智能化健康管理流程规范
- T/SDHCST 004-2019 CTCs检测会诊中心规章制度
- T/SDHCST 003-2019 CTCs检测制备中心实验室规章制度
- T/SDHCST 002-2019 基于血斑 DNA 检测遗传性耳聋基因的操作规程
- T/SDHCST 001-2019 无创产前基因检测操作技术规范
- T/SDHCST 002-2018 全科型乡镇卫生院药品储存与配置标准
- T/SDHCST 001-2018 CTCs免疫检测技术规程
T/SDHCST 003-2023 细胞治疗产品非临床研究的受试物给药前质量检测
标准编号:T/SDHCST 003-2023
标准名称:细胞治疗产品非临床研究的受试物给药前质量检测
英文名称:Pre-dose Quality Testing of Test Substances in Non-clinical Studies of the Cell Therapy Medical Products
发布日期:2023-07-28
实施日期:2023-07-28
团体名称:山东省保健科技协会
起草人
李胜、安康、姚成岭、王禄、刘长滢、高德海、夏梅、黄正、郑茂坤、于冰、刘智鸿、黄宁、潘兴武、胡敏、王梦晗、邹佳豫、张瑞义、王胜男、王伟浩、于娜
起草单位
山东省干细胞与再生医学技术创新中心、山东省药物研究院、山东科金生物发展有限公司、山东新创生物科技有限公司
标准范围
本标准规范和指导细胞治疗产品按照药品管理规范进行研究、开发与评价,分析受试物质量的相关数据,有助于排除受试物的质量导致的与安全性相关的风 险因素,适用于细胞治疗产品的临床前安全性试验评价。