浙江省健康服务业促进会
T/ZCHSP 007-2024 多学科诊疗门诊操作规范
本文件规定了多学科诊疗门诊的工作要求、预约挂号、门诊流程、病历文书、质量监控等内容。本文件适用于二级及以上医疗机构开展多学科诊疗门诊工作，其他开展多学科诊疗门诊的医疗机构可参照使用。
T/ZCHSP 006-2024 妊娠用药咨询门诊患者随访规范
本文件规定了妊娠用药咨询门诊患者随访的基本要求、随访对象及模式、随访流程、质量控制等内容。本文件适用于开展妊娠用药咨询门诊患者随访工作的医疗机构，其他涉及妊娠用药咨询服务的机构开展随访工作可参照执行。
T/ZCHSP 004-2023 药品分剂量操作规范
本文件规定了药品分剂量操作的基本要求、操作规程、质量检测、储存与效期管理等内容。本文件适用于各级医疗机构及符合药品分剂量条件的药品零售企业和康养机构，适用于临床剂量为非整规格（除不适宜进行分剂量...
T/ZCHSP 002-2023 围手术期药物重整工作规范
本文件规定了围手术期药物重整的基本要求、工作要求、工作流程、质量监控等内容。本文件适用于二级以上医疗机构药学专业技术人员开展围手术期药物重整工作。
T/ZCHSP 001-2023 免疫检查点抑制剂不良反应/事件监测管理规范
本文件规定了免疫检查点抑制剂不良反应/事件监测的基本要求、监测内容、监督管理等内容。本文件适用于使用免疫检查点抑制剂治疗服务的医疗机构。
T/ZCHSP 003-2023 应急核酸检测实验室运行管理规范
本文件规定了应急核酸检测实验室的基本要求、建设要求、人员、设备和物资要求、组织管理、岗位分工和关键操作要求、质量控制、信息上报、安全管理、日常维护等内容。本文件适用于开展应急核酸检测的固定场所、移动式实验室。