- T/SHPPA 019-2023 免疫细胞治疗产品生产用质粒生产质量管理指南
- T/SHPPA 017-2022 第一类医疗器械备案凭证电子证照技术规范
- T/SHPPA 018-2022 第二类医疗器械经营备案凭证电子证照技术规范
- T/SHPPA 016-2022 第一类医疗器械生产备案凭证电子证照技术规范
- T/SHPPA 014-2022 药品进口准许证电子证照技术规范
- T/SHPPA 015-2022 麻醉药品、精神药品邮寄证明 电子证照技术规范
- T/SHPPA 013-2022 药品多仓协同运营管理规范
- T/SHPPA 012-2022 细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求
- T/SHPPA 011-2021 自体CAR-T细胞药品供应链管理规范
- T/SHPPA 010-2021 药品生产数字化质量保证技术要求
T/SHPPA 020-2023 生产用基因工程菌菌体(膜过滤法)收集技术规范
标准编号:T/SHPPA 020-2023
标准名称:生产用基因工程菌菌体(膜过滤法)收集技术规范
英文名称:Technical specification for collecting genetically engineered bacteria at manufacturing through membrane filtration
发布日期:2023-05-28
实施日期:2023-06-12
团体名称:上海医药行业协会
起草人
李积宗、史彤、梅妮、俞佳宁、任大伟、张华、王佳静、丁力承、向斌、汪江林、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬
起草单位
和度生物技术(上海)有限公司、上海羽冠生物技术有限公司、杭州云心质 力生物科技有限公司、深圳未知君生物科技有限公司、苏州优信合生技术有限公司
标准范围
本文件适用于生产用基因工程菌菌体(膜过滤法)收集的生产和质量管理。
临床三期以及之后商业化的基因工程菌活体药物、天然细菌生产中的发酵菌体收集可以参考本文件。