河南省药学会
T/HENANPA 012-2024 国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范
本文件规定了国家药品不良反应监测系统信息的相关术语与定义,以及个例药品不良反应/事件报告信息的规范收集、信息的正确处理、信息的准确填写、信息的规范上报内容。本文件适用于各级医疗机构对个例药品不良...
T/HENANPA 013-2024 药品不良反应/事件关联性评价规范
本文件规定了药品不良反应/事件的术语和定义、关联性评价规范。本文件适用于医疗机构、药品上市许可持有人、药品生产/经营企业、其他需要开展药品不良反应/事件关联性评价的科研机构及政府相关管理部门。
T/HENANPA 014-2024 消化内镜肠道准备药学服务规范
本文件规定了肠道准备、药物治疗问题等术语的定义。本文件适用于医疗机构临床药师开展消化内镜肠道准备药学服务工作的规范管理,指导临床药师在患者消化内镜肠道准备期间开展药学服务。
T/HENANPA 011-2023 医疗机构钙通道阻滞剂类药品评价指标体系
本标准从安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性六个维度,制定了钙通道阻滞剂类药品评价指标。本标准适用于河南省医疗机构制定、调整、优化药品目录,保障医疗机构临床用药需求、促进药品公平可及、...
T/HENANPA 010-2023 医疗机构他汀类药品评价指标体系
本标准从安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性六个维度,制定了他汀类药品评价指标。本标准适用于河南省医疗机构制定、调整、优化药品目录,保障医疗机构临床用药需求、促进药品公平可及、保障临床合理用药。
T/HENANPA 003-2022 住院电子药历构建规范
本文件规定了药历、电子药历等术语定义。本文件适用于实施电子药历的医疗机构及其临床药师。本文件适用于医疗机构临床药师开展住院患者药学监护工作的规范管理,指导临床药师规范书写住院患者药学监护记录。
T/HENANPA 002-2022 住院患者药历书写基本规范
本文件规定了临床药师、药学查房、药历等的术语定义。本文件适用于医疗机构临床药师开展住院患者药学监护工作的规范管理,指导临床药师规范书写住院患者药学监护记录。
T/HENANPA 001-2002 住院患者药学监护技术规范
本文件规定了临床药师、药学监护、药历等术语的定义。本文件适用于医疗机构临床药师开展住院患者药学监护工作的规范管理,指导临床药师规范开展住院患者药学监护。
T/HENANPA 004-2022 住院临床药师工作站建设规范
本文件规定了临床药师、住院临床药师工作站、电子药历等的术语定义。本文件适用于医疗机构住院临床药师工作站的规划设计、展现形式、权限划分、功能模块的规范管理,指导住院临床药师工作站的开发、改造、部署、实施。
T/HENANPA 008-2022 有毒中药饮片推荐目录及管理策略
本文件规定了有毒中药饮片、毒性中药等术语定义,有毒中药饮片的分级及管理策略。本文件适用于河南省内外使用有毒中药饮片的各级医疗机构及相关专业技术人员。适用于有毒中药饮片的品种确定,标识、调剂等过程。
T/HENANPA 009-2022 贵细中药饮片推荐目录及管理策略
本文件规定了贵细中药饮片的术语定义、推荐品种目录及管理策略等内容。...
T/HENANPA 006-2022 中药饮片验收规范
本文件规定了中药饮片、验收等术语定义和中药饮片验收内容、方法、流程等。 本文件适用于河南省内外实施中药饮片验收的医疗机构及相关人员。 本文件适用于医疗机构验收中药饮片,保证中药饮片质量和数量。
T/HENANPA 005-2022 中药饮片采购规范
本文件规定了中药饮片采购、首营品种、首营企业等术语定义和中药饮片采购的内容及流程等。本文件适用于河南省内外使用中药饮片的各级医疗机构及其相关人员。本文件适用于医疗机构中药饮片的采购,保证中药饮片的质量及供应。
T/HENANPA 007-2022 中药饮片贮藏养护规范
本文件规定了中药饮片贮藏养护的术语和定义、相关条件与要求、贮藏养护及贮藏养护档案等。本文件适用于河南省内外使用中药饮片的医疗机构及相关人员。本文件适用于医疗机构中药饮片库房的中药饮片贮藏养护工作...