- T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
- T/CAMDI 095-2022 基于增材制造的皮肤修复产品的通用要求
- T/CAMDI 091-2022 增材制造金属四肢组配式节段性假体
- T/CAMDI 097-2022 用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料
- T/CAMDI 085-2022 牙槽骨增量用增材制造个性化钛网
- T/CAMDI 087-2022 增材制造(光固化)义齿基托树脂
- T/CAMDI 094-2022 增材制造氧化锆牙种植体
- T/CAMDI 092-2022 增材制造金属肩关节假体
- T/CAMDI 096-2022 增材制造植入物设计输入要求
- T/CAMDI 089-2022 定制式增材制造足底矫形器
T/CAMDI 033-2023 医疗器械包装材料的生物学评价指南
标准编号:T/CAMDI 033-2023
标准名称:医疗器械包装材料的生物学评价指南
英文名称:Guide for biological evaluation of packaging materials for medical devices
发布日期:2023-01-30
实施日期:2023-01-30
团体名称:中国医疗器械行业协会
起草人
于海超、王晓君、方菁嶷、闫宁、朱雪燕、李宁、汪友琼、吴其玉
起草单位
威海威高富森医用材料有限公司、威海德生技术检测有限公司、苏州苏大卫生与环境技术研究所有限公司、安徽和美瑞医用包装材料有限公司、杜邦(中国)研发管理有限公司、南微医学科技股份有限公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司
标准范围
本文件给出了潜在直接或间接接触患者的医疗器械包装材料的生物相容性试验指南。
本文件不适用于中包装和外包装。
本文件不涉及包装材料的所有安全问题。