医药行业标准

YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

本标准规定了分析、评价、控制和监视医疗器械风险的过程要求。本标准适用于医疗器械生命周期所有阶段的风险管理。

YY/T 0450.3-2016 一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置

本标准规定了血管内球囊扩张导管用一次性使用手动式充压装置的要求。本标准适用于对YY...

YY/T 0466.1-2016 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求

本标准规定了用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号的要求,并给出了相关的图形符号。本标准适用于规范医疗器械标签、标记和提供信息的符号。

YY/T 0467-2016 医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南

本标准规定了评定医疗器械安全和性能的公认基本原则,提供了有关重要标准和指南。本标准适用于医疗器械安全和性能的符合性评定。

YY/T 0481-2016 医用诊断X射线设备 测定特性用辐射条件

本标准适用于医用诊断X射线设备系统或部件的特性测定试验程序中对辐射条件的定义。本标准规定了两种辐射条件,即在较好近似情况下可忽略散射辐射的一次辐射条件(RQR、RQA、RQC、RQT、RQB、R...

YY/T 0486-2016 激光手术专用气管导管 标记和随机信息的要求

本标准规定了气管导管和相关材料的标记、标签和制造商提供的信息的要求。本标准适用于设计用于抵抗激光引燃的有套囊和无套囊的气管导管。

YY/T 0496-2016 牙科学 铸造蜡和基托蜡

本标准规定了牙科铸造蜡和牙科基托蜡的分类和要求,以及相应的试验方法以确定被试样品是否符合本标准的要求。本标准适用于牙科铸造蜡和牙科基托蜡。

YY/T 0506.2-2016 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分:性能要求和试验方法

本标准规定了评价手术单、手术衣和洁净服的性能要求和试验方法。本标准适用于病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服。

YY/T 0506.4-2016 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分:干态落絮试验方法

本标准规定了干态条件下测量非织造布落絮的试验方法。本标准适用于非织造布及其他医用纺织材料。

YY/T 0567.7-2016 医疗保健产品的无菌加工 第7部分:医疗器械及组合型产品的替代加工

本标准规定了对于不能进行最终灭菌,而且不适用于YY/T...

YY/T 0583.2-2016 一次性使用胸腔引流装置 第2部分:干封阀式

本标准适用于既可进行重力引流,也可与负压吸引系统连接,实现吸引引流的干封阀式胸腔引流装置。本标准规定了无菌供应的干封阀式一次性使用的胸腔引流装置的要求。本标准不适用于插入病人胸腔的胸腔引流导管和...

YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法

本标准规定了用于X射线技术测定原料和产品的不透射线性,包括X光透视检查、血管造影术、CT(计算机X射线断层扫描技术)和DEXA(双能X射线吸收)的试验方法。本标准适用于医用高分子制品在人体内的定位。

YY/T 0589-2016 电解质分析仪

本标准适用于以离子选择电极为传感器的电解质分析仪,该仪器适用于人体临床电解质项目检测。生化分析仪上的电解质模块也可参照该标准。本标准规定了电解质分析仪的分类、基本参数、要求、试验方法、标志、标签...

YY/T 0616.1-2016 一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验

本标准规定了一次性使用医用手套生物学安全性评价的要求,给出了标签和所用试验方法的信息的要求。本标准适用于一次性使用医用手套生物学评价。

YY/T 0616.2-2016 一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验

本标准规定了一次性使用手套货架寿命的要求、标签和与试验方法有关的信息公开的要求。本标准适用于已上市的、未上市的以及设计有重大变化的产品。

YY/T 0624-2016 牙科学 正畸弹性体附件

本标准适用于所有正畸弹性体附件,它们在口内或口外与固定或活动矫治器协同起到正畸治疗作用。弹性体附件包括:正畸弹性牵引圈、弹性带、橡皮链、弹性圈、弹力线和结扎圈等。本标准规定了正畸弹性体附件的要求...

YY/T 0625-2016 牙科学 正畸丝

本标准适用于预成型的正畸弓丝。本标准规定了用于制作固定和可摘正畸矫治器的正畸丝的要求和试验方法、物理和机械性能、试验方法、包装、标识等内容。本标准不适用于弹簧和其他预成制品。

YY/T 0640-2016 无源外科植入物 通用要求

本标准规定了无源外科植入物的通用要求。本标准适用于除齿科植入物、齿科修复材料、经牙髓牙根植入物、人工晶状体和有活力动物组织植入物之外的无源外科植入物。

YY/T 0651.1-2016 外科植入物 全髋关节假体的磨损 第1部分:磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件

本标准规定了全髋关节假体磨损试验中关节部件间相对角运动、试验加载模式、试验速度和持续时间、试样装配以及试验环境要求。本标准适用于全髋关节假体。

YY/T 0652-2016 植入物材料的磨损 聚合物和金属材料磨屑 分离和表征

本标准规定了分离和表征聚合物和金属磨屑(磨屑来源于翻修手术或尸检时关节置换植入物周围切除的组织或关节模拟器润滑液)的仪器、试剂和试验方法。本标准适用于植入人体和模拟器中关节置换植入物所产生的聚合...

YY/T 0663.2-2016 心血管植入物 血管内器械 第2部分:血管支架

本标准规定了血管支架的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装等要求。本标准适用于治疗血管病变或血管狭窄以及其他血管畸形的血管支架及作为血管支架释放组成部分的输送系统。

YY/T 0663.3-2016 心血管植入物 血管内器械 第3部分:腔静脉滤器

本标准适用于通过机械过滤下腔静脉来预防肺栓塞的腔静脉滤器。本标准规定了腔静脉滤器在预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等内容。本标准不适用于临时性滤器、涂层(表...

YY/T 0679-2016 医用低温蒸汽甲醛灭菌器

本标准规定了医用低温蒸汽甲醛灭菌器的术语、定义、标记、要求、试验方法、标志、使用说明书、包装、运输和贮存要求。本标准适用于利用低温蒸汽和甲醛混合气体对不耐热医疗器械进行灭菌的灭菌器。

YY/T 0697-2016 电动颈腰椎牵引治疗设备

本标准规定了电动颈腰椎牵引治疗设备的要求、试验方法、标识、包装、运输和贮存要求。本标准适用于电力驱动的通过牵引增加颈腰椎间隙以治疗颈腰椎病的设备。本标准不适用于快牵设备和配合骨针等使用的骨牵引设备。

YY/T 0722-2016 医用电气设备 在诊断放射学中用于X射线管电压非接入式测量的剂量学仪器

本标准规定了用于150kV以下X射线管电压的非接入式测量仪器的性能要求和相关的符合性试验方法。本标准还描述了校准方法,并给出了与校准期间不同的测量条件下估计不确定度的指南。本标准适用于在诊断放射...

YY/T 0734.4-2016 清洗消毒器 第4部分:对非介入式等医疗器械进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验

本标准规定了对非介入式等医疗器械进行湿热消毒的清洗消毒器的特殊要求。本标准要求的清洗消毒器适用于非介入式(即非穿透皮肤或非接触粘膜表面)等复用医疗器械的清洗和消毒。本标准的要求不适用于YY/T...

YY/T 0752-2016 电动骨组织手术设备

本标准规定了电动骨组织手术设备的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法。本标准适用于网电源供电的电动骨组织手术设备。本标准不适用于内部电源供电的骨组织手术设备,不适用于牙科的同类设备。

YY/T 0803.5-2016 牙科学 根管器械 第5部分:成形和清洁器械

本标准规定了规格尺寸、标识、产品设计、安全性指标、标签、包装的要求和检测方法。本标准适用于手持或电动的、用于根管操作而又未包含在YY 0803.1至YY 0803.4中的根管成形和清洁器械。

YY/T 0869.1-2016 医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码

本标准规定了有关医疗器械不良事件类型的编码结构要求。本标准适用于医疗器械不良事件的管理。

YY/T 0869.2-2016 医疗器械 不良事件分级编码结构 第2部分:评价编码

本标准规定了有关医疗器械不良事件的分析或评价结果的编码结构要求。本标准适用于医疗器械不良事件的管理。