医药行业标准
YY/T 0127.17-2014 口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验
本标准规定了口腔医疗器械小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验方法，包括操作步骤，数据处理和结果判定。本标准适用于测定口腔医疗器械的致突变性。
YY/T 1231-2014 肌酐测定试剂（盒）（肌氨酸氧化酶法）
本标准规定了肌酐测定试剂（盒）（肌氨酸氧化酶法）的技术要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于使用肌氨酸氧化酶法对血清、血浆、尿液中肌酐浓度进行定量检测的肌酐测定试剂（盒...
YY/T 1226-2014 人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）
本标准规定了人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）（以下简称“试剂（盒）”）的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂...
YY/T 1145-2014 心肺转流系统术语
本标准规定了心肺转流系统有关的术语。本标准适用于与心肺转流系统有关的科研、设计、生产、使用、维修、管理、教学单位使用。
YY/T 1232-2014 γ-谷氨酰基转移酶测定试剂（盒）（GPNA底物法）
本标准规定了γ-谷氨酰基转移酶测定试剂（盒）（GPNA底物法）的技术要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于以L-γ-谷氨酰-3-羧基-对硝基苯胺底物法对血清或血浆...
YY/T 0918-2014 药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法
本标准适用于对标称孔径不超过0.22μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价。
YY/T 1238-2014 RhD（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体）
本标准规定了RhD（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体）的试剂组成、要求、试验方法、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
YY/T 1246-2014 糖化血红蛋白分析仪
本标准规定了糖化血红蛋白分析仪（以下简称分析仪）的要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于：对人类血液中糖化血红蛋白（HbA1c）浓度进行检测的仪器；检测项目中包含...
YY/T 1235-2014 风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）
本标准规定了风疹病毒gG/IgM抗体检测试剂（盒）[以下简称“试剂（盒）”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中风疹病毒IgG/IgM抗...
YY/T 0929.1-2014 输液用除菌级过滤器 第1部分：药液过滤器完整性试验
本标准规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22μm 的药液过滤器完整性试验方法。
YY/T 0642-2014 超声声场特性 确定医用诊断超声场热和机械指数的试验方法
本标准适用于医用诊断超声场。本标准规定了：有关诊断超声场热和非热的参数；理论组织-等效模型中，由超声吸收引起的，与温升相关的辐照参数的确定方法；适用于特定非热效应的辐照参数的确定方法。
YY/T 1237-2014 弓形虫IgG抗体检测试剂(盒)（酶联免疫法）
本标准规定了弓形虫IgG抗体检测试剂（盒）（酶联免疫法）的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于酶联免疫法定性检测人血清、血浆中弓形虫IgG抗体的检测试剂（盒）。
YY/T 1223-2014 总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒
本标准规定了总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以竞争法为原理定量测定总甲状腺素（TT4）的试剂盒（以下简称：TT4试剂...
YY/T 1228-2014 白蛋白测定试剂（盒）
本标准规定了白蛋白测定试剂（盒）的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于使用溴甲酚绿法、溴甲酚紫法对血清、血浆等体液中白蛋白进行定量检测的白蛋白测定试剂（盒），包括手工...
YY/T 0127.11-2014 口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验
本部分规定了口腔材料盖髓试验方法。该试验方法用于评价盖髓材料与牙髓的生物相容性。也包括材料在临床应用中所必须的一些操作过程的评价。注1：该试验经稍许修改，可用于牙髓切断术的试验。注2：牙髓牙本质...
YY/T 1236-2014 巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）
本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂（盒）[以下简称“试剂（盒）”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/I...
YY/T 0926-2014 医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP)的定量分析
本标准给出了聚氯乙烯医疗器械中DEHP含量测定的方法。先采用薄层色谱法进行定性，再采用紫外分光光度法进行定量。本标准适用于使用DEHP为增塑剂的医用聚氯乙烯制造的器械。
YY/T 0961-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统 组件及连接装置的静态及疲劳性能评价方法
本标准规定了脊柱内固定系统单轴静态及疲劳强度以及组件连接装置抗松动性的试验方法。本标准旨在为不同设计的脊柱植入物连接装置提供力学性能评价方法。不同的组件及连接装置应组合成脊柱植入物静态及疲劳试验...
YY/T 1251-2014 红细胞沉降率测定仪
本标准规定了红细胞沉降率测定仪的要求、试验方法、标签、标志和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于采用垂直沉降法检验红细胞沉降率的红细胞沉降率测定仪（以下简称测定仪）。
YY/T 0939-2014 超声骨密度仪 宽带超声衰减(BUA)的试验方法
本标准规定了超声骨密度仪宽带超声衰减(BUA)的试验方法。本标准适用于超声骨密度仪宽带超声衰减(BUA)的测量与验证。
YY/T 1248-2014 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）
本标准规定了乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于利用化学发光分析技术，采用双抗原夹心法原理定性或...
YY/T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
本标准适用于测定软性屏障膜和复合膜抗驱动测头的戳穿性。本标准规定了在室温下以恒定的试验速率对材料施加双轴应力，直到戳穿发生，测定穿孔前的力、能量和伸长的试验方法。
YY/T 1245-2014 自动血型分析仪
本标准规定了自动血型分析仪的要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于对人类红细胞血型定型、抗体筛查试验等的自动血型分析仪（以下简称分析仪）。本标准仅规定柱凝集法、微孔板法血...
YY/T 0922-2014 医用内窥镜 内窥镜附件 镜桥
本标准规定了镜桥的术语和定义、要求、试验方法。本标准适用于医疗目的内窥镜导入用镜桥。
YY/T 0925-2014 会阴剪
本标准规定了会阴剪的结构型式和材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等内容。本标准适用于供剪切会阴组织用的会阴剪。
YY/T 0917-2014 神经外科植入物 可塑型预制颅骨板
本标准适用于用来覆盖颅骨缺损部位的可塑型预制金属颅骨板。本标准规定了可塑型预制颅骨板的材料、尺寸和公差、表面处理和标记、包装和标签的要求。
YY/T 0968.1-2014 医用光辐射防护镜 评价方法 第1部分：光辐射危害降低程度
YY/T 0968的本部分规定了医用光辐射防护镜的光辐射危害降低程度评价方法。本部分适用于常规配戴的医用光辐射防护镜。本部分不适用于激光和光束直径小于眼瞳孔类的光源下的医用光辐射防护镜。
YY/T 0933-2014 医用普通摄影数字化X射线影像探测器
本标准规定了医用普通摄影数字化X射线影像探测器的术语和定义、分类和组成、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于具有单次曝光成像功能的探测器，包括但...
YY/T 1849-2022 重组胶原蛋白
本文件规定了重组胶原蛋白的质量控制要求、检测指标及其检测方法等。本文件适用于作为医疗器械原材料的重组胶原蛋白的质量控制。
YY/T 0923-2014 液路 血路无针接口 微生物侵入试验方法
本标准规定了液路、血路无针接口微生物侵入试验的方法。