- T/CAMDI 009.2-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法
- T/CAMDI 048-2020 一次性使用输液接头消毒盖帽
- T/CAMDI 049.1-2020 轴索应用麻醉器械 第1部分:通用要求
- T/CAMDI 057-2020 可灭菌剥离袋规格书编写的标准指南
- T/CAMDI 058-2020 最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南
- T/CAMDI 056-2020 无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范
- T/CAMDI 046-2020 3D打印金属植入物质量均一性评价方法及判定指标
- T/CAMDI 040-2020 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求
- T/CAMDI 043-2020 增材制造(3D打印)个性化牙种植体
- T/CAMDI 044-2020 增材制造(3D打印)口腔金属种植体
T/CAMDI 050.1-2020 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求
标准编号:T/CAMDI 050.1-2020
标准名称:内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求
英文名称:Devices for use with endoscope-Part 1: General requirements
发布日期:2020-12-31
实施日期:2020-12-31
团体名称:中国医疗器械行业协会
起草人
孙洪荣、李宁、骆波、潘国良、仇洪丽、郑利晓、吴其玉
起草单位
上海埃斯埃医疗技术有限公司、南微医学科技股份有限公司、常州德天医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司
标准范围
本文件规定了与内窥镜配套使用器械的通用要求。
本文件适用于与内窥镜配套使用的器械。
本文件不适用于内窥镜配套使用的有源器械。